综述欧盟称阿斯利康疫苗或致血栓但利大于弊

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新华社北京4月8日摘要欧盟称阿斯利康疫苗可能导致血栓，但利大于弊

新华社总编辑

欧洲药品管理局7日宣布，伴有血小板低的血栓发生应列为阿斯利康疫苗的罕见副作用。同一天，世界卫生组织表示，阿斯利康疫苗接种与血栓形成之间存在“可能但尚未得到证实”的因果关系。

由于担心可能出现血栓风险，一些欧洲国家呼吁某些群体谨慎使用阿斯利康疫苗。不过，欧洲药品管理局和世界卫生组织均指出，接种阿斯利康疫苗后出现血栓的情况“非常罕见”，总体受益风险仍然为正。

欧洲药品管理局承认副作用

欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会主席萨宾娜施特劳斯7日在新闻发布会上表示，出现血栓并伴有血小板低是接种阿斯利康疫苗的一种“非常罕见”的副作用，尚未证实。该委员会正在进一步调查这种副作用的具体风险因素。

欧洲药品管理局局长埃默库克表示，感染新冠病的死亡率远高于疫苗罕见副作用导致的死亡风险。因此，总体来说，这款疫苗对于预防新冠病的好处大于其副作用。

欧洲药品管理局当天发表声明称，截至3月22日，其数据库已收到62例脑静脉窦血栓病例和24例内脏静脉血栓病例，其中18例死亡。同期，欧盟和英国约2500万人接种了疫苗。大多数出现血栓的患者是60岁以下的女性，症状在接种第一剂疫苗后两周内出现。

欧洲药品管理局建议，如果您在接种阿斯利康疫苗后几周内出现呼吸急促、胸痛、腿部肿胀、腹痛、神经系统症状或皮下血斑，应立即就医。

世界卫生组织因果关系“可能但尚未得到证实”

世界卫生组织7日表示，接种阿斯利康疫苗与血栓发生之间存在因果关系，被认为“可能但尚未得到证实”。

世界卫生组织全疫苗安全咨询委员会在一份声明中表示，虽然血栓事件令人担忧，但这种情况非常罕见。全约2亿阿斯利康疫苗接种者中，很少有血栓事件的报道。但该委员会也表示将继续收集和评估后续数据。

委员会指出，在各国大规模疫苗接种活动中，接种疫苗后发现潜在不良事件是正常现象。这并不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关，但必须对其进行调查，以确保迅速解决任何安全题。与所有药物一样，疫苗也有副作用。疫苗的使用基于风险与效益分析。

多国进入戒备状态

英国药品和保健品监管局7日表示，根据最新分析，对于那些血栓风险较高的人，医务人员只有在明确疫苗接种带来的保护作用胜过接种阿斯利康疫苗时才应考虑接种阿斯利康疫苗潜在的风险。他们接种疫苗。

该机构表示，根据最新数据，接种疫苗后出现血栓症状的可能性仍然“非常低”，英国每100万接种疫苗的人中只有约4人出现症状。该机构表示，那些在接种第一剂疫苗后出现与血栓相关症状的人不应继续接种第二剂。

该机构首席执行官琼莱恩表示，任何有效的药物或疫苗都不可能没有风险。疫苗在大规模使用过程中的安全性将持续受到监测。人们在接到疫苗接种通知后仍应及时到有关部门就诊。地点接种疫苗。

当日，英国政府独立专家组“疫苗接种和免疫联合委员会”发表声明称，鉴于最新情况，建议30岁以下且无基础疾病的成年人接种除如果条件允许的话可以接种阿斯利康疫苗。冠状病病疫苗。

欧洲一些国家7日宣布暂停部分人群接种阿斯利康疫苗。比利时卫生部门决定暂停对56岁以下人群接种疫苗；西班牙卫生部决定暂时仅对60岁至65岁人群使用该疫苗；爱沙尼亚已暂停为60岁以下人群接种疫苗。

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